methyl N-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)-N-phenylcarbamate | 1321619-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)-N-phenylcarbamate
• CAS: 1321619-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: DJVVIDNERSCGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯 在 二甲基硫 、 乙酸丁酯 、 过氧化双月桂酰 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl N-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行无金属有氧双氧化

  摘要：

  已经实现了使用分子氧和简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行双氧化。该反应体系由易于制备的 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯和分子氧与自由基引发剂组成，为贵过渡金属催化的常见双氧化过程提供了替代方法。这种转变利用了异羟肟酸衍生物在自由基介导的烯烃加成过程中独特的反应性特征。

  DOI：

  10.1021/ja206306f

文献信息

• Copper-/Cobalt-Catalyzed Highly Selective Radical Dioxygenation of Alkenes
  作者：Qingquan Lu、Zhiliang Liu、Yi Luo、Guanghui Zhang、Zhiyuan Huang、Huamin Wang、Chao Liu、Jeffrey T. Miller、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01223

  日期：2015.7.17

  A highly selective radical dioxygenation of alkenes using hydroxamic acid and O2 was developed, and copper/cobalt was used as the catalyst without assistance of any additional ligands or bases. Mechanistic investigation disclosed that copper salt and O2 work in concert to activate hydroxamic acid, with Cu(I) and Cu(II) concurrently existing in this reaction.

  开发了使用异羟肟酸和O 2对烯烃进行高度选择性的自由基双加氧反应，并且在没有任何其他配体或碱协助的情况下，将铜/钴用作催化剂。机理研究表明，铜盐和O 2协同作用以激活异羟肟酸，该反应中同时存在Cu（I）和Cu（II）。