7-bromo-3-chloro-2-methyl-2H-indazole | 845751-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-bromo-3-chloro-2-methyl-2H-indazole
• 英文别名: 7-bromo-3-chloro-2-methylindazole
• CAS: 845751-69-1
• 化学式: C₈H₆BrClN₂
• 分子量: 245.506
• InChiKey: GDYBDHWGYKCEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-chloro-2-methyl-2H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₁₃H₈Cl₃N₃*ClH
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-甲基吲唑 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到7-bromo-3-chloro-2-methyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044138A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗有用，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Lin Xao-Fa

  公开号：US20050101614A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  本发明涉及一种使用公式I中的杂环化合物及其盐、溶剂化合物和前药来调节α2亚型GABAA受体的方法。本发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及治疗抑郁症、焦虑症、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、惊厥或癫痫障碍或疼痛的方法。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160108032A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡咯吡啶衍生物化合物和含有该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10016401B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的吡咯并吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• GABANERGIC MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1656353B1

  公开（公告）日：2010-01-27