5,17-Bis(4-methylphenyl)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1607802-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-Bis(4-methylphenyl)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 5,17-bis(4-methylphenyl)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1607802-28-7
• 化学式: C₃₂H₂₂N₆O₄
• 分子量: 554.564
• InChiKey: XOQWWRWZRBYGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-Bis(4-methylphenyl)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene 、 四丙基氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大边缘功能化草酸[2]芳烃[2]三嗪主体的设计，结构和阴离子识别

  摘要：

  通过片段偶联，然后AlCl 3介导的脱保护/芳基化方案，有效地合成了较大边缘的功能化四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪宿主分子。通过荧光和NMR滴定系统地研究了取代基效应，抗衡阳离子对溶液中阴离子识别的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.007
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 tetraoxocalix[2]arene[2]triazine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 24.08h， 以93%的产率得到5,17-Bis(4-methylphenyl)-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  大边缘功能化草酸[2]芳烃[2]三嗪主体的设计，结构和阴离子识别

  摘要：

  通过片段偶联，然后AlCl 3介导的脱保护/芳基化方案，有效地合成了较大边缘的功能化四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪宿主分子。通过荧光和NMR滴定系统地研究了取代基效应，抗衡阳离子对溶液中阴离子识别的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.007