4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸 | 72857-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-[oxo(phenyl)acetyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-oxo-2-phenylacetyl)benzoic acid；4-(2-phenyl-2-oxoacetyl)benzoic acid；α,α'-dioxo-bibenzyl-4-carboxylic acid；α,α'-Dioxo-bibenzyl-4-carbonsaeure；Benzil-carbonsaeure-(4)
• CAS: 72857-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: MWJHDSAAGSURCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸 、 尿素 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 para-monocarboxylic diphenyl glycoluril
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC BINDING PAIRS COMPRISING CUCURBITURIL DERIVATIVES AND POLYAMMONIUM COMPOUDS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES PAIRES DE LIAISON SYNTHETIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005023816A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯乙炔基)苯甲酸 在 2-氯吡啶-N-氧化物 、 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氰化物和二芳基乙炔的无金属碘催化氧化为1,2-二酮化合物

  摘要：

  描述了使用吡啶-N-氧化物作为氧化剂在分子碘催化下的乙酰胺的无金属氧化。与布朗斯台德酸催化形成鲜明对比的是，酰胺的碘键活化将反应歧管转移至双加氧途径。这种氧化在室温下非常迅速，仅需2.5 mol％I 2。此外，该协议可以扩展到未活化的炔烃，例如二芳基乙炔，以递送各种苯甲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00484

文献信息

• Metal-Free Iodine-Catalyzed Oxidation of Ynamides and Diaryl Acetylenes into 1,2-Diketo Compounds
  作者：Seung Woo Kim、Tae-Woong Um、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00484

  日期：2018.4.20

  Metal-free oxidation of ynamides is described, employing pyridine-N-oxides as oxidants under molecular iodine catalysis. In stark contrast to Brønsted acid catalysis, iodophilic activation of ynamides diverts the reaction manifold into a dioxygenation pathway. This oxidation is very rapid at room temperature with only 2.5 mol % I2. Furthermore, this protocol could be extended to nonactivated alkynes

  描述了使用吡啶-N-氧化物作为氧化剂在分子碘催化下的乙酰胺的无金属氧化。与布朗斯台德酸催化形成鲜明对比的是，酰胺的碘键活化将反应歧管转移至双加氧途径。这种氧化在室温下非常迅速，仅需2.5 mol％I 2。此外，该协议可以扩展到未活化的炔烃，例如二芳基乙炔，以递送各种苯甲衍生物。
• Solid-Phase Synthesis of 1,2-Diketones via Acetylene Oxidation: A Versatile Diversity Platform for the Combinatorial Synthesis of Heterocycles
  作者：Nils Griebenow、Thorsten Meyer

  DOI：10.1055/s-0030-1258570

  日期：2010.10

  Investigations towards the solid-phase synthesis of 1,2-diketones via the oxidation of acetylenes and their use in the combinatorial synthesis of heterocycles such as imidazoles and quinoxalines are described.

  描述了通过乙炔氧化固相合成 1,2-二酮的研究及其在杂环（如咪唑和喹喔啉）的组合合成中的应用。
• Carboxylesterase inhibitors
  申请人：Potter M. Philip

  公开号：US20050054691A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This disclosure relates to amides, aryl sulphonamides, aryl ureas, and α,β-diketones derivatives useful as carboxylesterase esterase inhibitors. The disclosure is also directed to the use of these compounds as selective human intestinal carboxylesterase inhibitors and insect carboxylesterase inhibitors. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions and pesticide formulations containing these compounds, and to methods for treating or ameliorating the toxic effects following administration of drugs such as cancer therapy drugs, treating or ameliorating the effects of a drug overdose, and to the use of the compounds for increasing the effectiveness of insecticides and pesticides.

  本公开涉及可用作羧酸酯酶抑制剂的酰胺类、芳基磺酰胺类、芳基脲类和 α,β-二酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为选择性人体肠道羧酯酶抑制剂和昆虫羧酯酶抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和杀虫剂制剂，以及治疗或改善给药后的毒性效应（如癌症治疗药物）、治疗或改善药物过量效应的方法，以及使用这些化合物提高杀虫剂和杀虫剂效力的方法。
• Oxidative Cleavage of Olefins by In Situ-Generated Catalytic 3,4,5,6-Tetramethyl-2-iodoxybenzoic Acid/Oxone
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Keshaba Nanda Parida

  DOI：10.1021/jo502002w

  日期：2014.12.5

  Oxidative cleavage of a variety of olefins to the corresponding ketones/carboxylic acids is shown to occur in a facile manner with 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodobenzoic acid (TetMe-IA)/oxone. The simple methodology involves mere stirring of the olefin and catalytic amount (10 mol %) of TetMe-IA and oxone in acetonitrile-water mixture (1:1, v/v) at rt. The reaction mechanism involves initial dihydroxylation of the olefin with oxone, oxidative cleavage by the in situ-generated 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodoxybenzoic acid (TetMe-IBX), and oxidation of the aldehyde functionality to the corresponding acid with oxone. Differences in the reactivities of electron-rich and electron-poor double bonds have been exploited to demonstrate chemoselective oxidative cleavage in substrates containing two double bonds.
• Kariyone et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 931
  作者：Kariyone et al.

  DOI：——

  日期：——