1,18,21,38-Tetramethyl-5,8,11,14,25,28,31,34,42,45,48,51,58,61,64,67-hexadecaoxaundecacyclo[36.32.2.02,37.04,35.015,24.017,22.018,55.021,54.039,70.041,68.052,57]doheptaconta-2,4(35),15(24),16,19,22,36,39,41(68),52(57),53,55,69,71-tetradecaene-19,20,71,72-tetracarboxylic acid | 1280735-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,18,21,38-Tetramethyl-5,8,11,14,25,28,31,34,42,45,48,51,58,61,64,67-hexadecaoxaundecacyclo[36.32.2.02,37.04,35.015,24.017,22.018,55.021,54.039,70.041,68.052,57]doheptaconta-2,4(35),15(24),16,19,22,36,39,41(68),52(57),53,55,69,71-tetradecaene-19,20,71,72-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 1,18,21,38-tetramethyl-5,8,11,14,25,28,31,34,42,45,48,51,58,61,64,67-hexadecaoxaundecacyclo[36.32.2.02,37.04,35.015,24.017,22.018,55.021,54.039,70.041,68.052,57]doheptaconta-2,4(35),15(24),16,19,22,36,39,41(68),52(57),53,55,69,71-tetradecaene-19,20,71,72-tetracarboxylic acid
• CAS: 1280735-57-0
• 化学式: C₆₄H₇₂O₂₄
• 分子量: 1225.26
• InChiKey: FNMSAHIAMBVHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,18,21,38-Tetramethyl-5,8,11,14,25,28,31,34,42,45,48,51,58,61,64,67-hexadecaoxaundecacyclo[36.32.2.02,37.04,35.015,24.017,22.018,55.021,54.039,70.041,68.052,57]doheptaconta-2,4(35),15(24),16,19,22,36,39,41(68),52(57),53,55,69,71-tetradecaene-19,20,71,72-tetracarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自互补单体的组装：超分子聚合物网络和响应凝胶的形成

  摘要：

  合成了将大三环聚醚和两个二苄基铵离子结合在一起的自互补单体1，并研究了其通过主客体相互作用自组装为超分子聚合物网络的过程。为了进行比较研究，还制备了两个模型分子2和3。发现模型分子2和二苄基铵离子4在溶液中和在固态下形成1：2的络合物，这为研究单体1的组装行为提供了模型系统。因此，CD 3中1的1 H NMR光谱CN显示出与模型系统相似的质子信号，表明1个自组装成超分子聚合物网络。MALDI-TOF MS光谱，粘度测定和动态光散射（DLS）实验进一步证明了超分子聚合物的形成。此外，发现超分子聚合物的分解和重整可以通过使用三乙胺和三氟乙酸进行化学控制。有趣的是，超分子聚合物在CD 3 CN和1：1（v / v）CDCl 3 / CD 3中均形成有机凝胶。还发现了CN以及可逆的热和pH诱导的凝胶-溶胶转变。提出的工作将为构建具有特定结构和性质的超分子聚合物提供新的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201002862
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到1,18,21,38-Tetramethyl-5,8,11,14,25,28,31,34,42,45,48,51,58,61,64,67-hexadecaoxaundecacyclo[36.32.2.02,37.04,35.015,24.017,22.018,55.021,54.039,70.041,68.052,57]doheptaconta-2,4(35),15(24),16,19,22,36,39,41(68),52(57),53,55,69,71-tetradecaene-19,20,71,72-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  自互补单体的组装：超分子聚合物网络和响应凝胶的形成

  摘要：

  合成了将大三环聚醚和两个二苄基铵离子结合在一起的自互补单体1，并研究了其通过主客体相互作用自组装为超分子聚合物网络的过程。为了进行比较研究，还制备了两个模型分子2和3。发现模型分子2和二苄基铵离子4在溶液中和在固态下形成1：2的络合物，这为研究单体1的组装行为提供了模型系统。因此，CD 3中1的1 H NMR光谱CN显示出与模型系统相似的质子信号，表明1个自组装成超分子聚合物网络。MALDI-TOF MS光谱，粘度测定和动态光散射（DLS）实验进一步证明了超分子聚合物的形成。此外，发现超分子聚合物的分解和重整可以通过使用三乙胺和三氟乙酸进行化学控制。有趣的是，超分子聚合物在CD 3 CN和1：1（v / v）CDCl 3 / CD 3中均形成有机凝胶。还发现了CN以及可逆的热和pH诱导的凝胶-溶胶转变。提出的工作将为构建具有特定结构和性质的超分子聚合物提供新的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201002862

文献信息

• Assembly of a Self-Complementary Monomer: Formation of Supramolecular Polymer Networks and Responsive Gels
  作者：Yong-Sheng Su、Jia-Wei Liu、Yi Jiang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1002/chem.201002862

  日期：2011.2.18

  solid state, which afforded a model system for the investigation of the assembly behavior of monomer 1. Consequently, the 1H NMR spectrum of 1 in CD3CN showed characteristic proton signals similar to the model system, which suggested that 1 self‐assembles into a supramolecular polymer network. Formation of the supramolecular polymer was further evidenced by the MALDI‐TOF MS spectrum, viscometry, and dynamic

  合成了将大三环聚醚和两个二苄基铵离子结合在一起的自互补单体1，并研究了其通过主客体相互作用自组装为超分子聚合物网络的过程。为了进行比较研究，还制备了两个模型分子2和3。发现模型分子2和二苄基铵离子4在溶液中和在固态下形成1：2的络合物，这为研究单体1的组装行为提供了模型系统。因此，CD 3中1的1 H NMR光谱CN显示出与模型系统相似的质子信号，表明1个自组装成超分子聚合物网络。MALDI-TOF MS光谱，粘度测定和动态光散射（DLS）实验进一步证明了超分子聚合物的形成。此外，发现超分子聚合物的分解和重整可以通过使用三乙胺和三氟乙酸进行化学控制。有趣的是，超分子聚合物在CD 3 CN和1：1（v / v）CDCl 3 / CD 3中均形成有机凝胶。还发现了CN以及可逆的热和pH诱导的凝胶-溶胶转变。提出的工作将为构建具有特定结构和性质的超分子聚合物提供新的策略。