(E)-tert-butyl(6-hydroxy-2,2-diphenylhex-4-en-1-yl)carbamate | 1372806-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl(6-hydroxy-2,2-diphenylhex-4-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1372806-72-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: POQFOVXCBAEWON-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl(6-hydroxy-2,2-diphenylhex-4-en-1-yl)carbamate 在 (S)-3,5-tBu-4-MeO-MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl-4,4-diphenyl-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 4,4-diphenyl-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diphenyl-5-cyanomethyl-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-tert-butyl(6-hydroxy-2,2-diphenylhex-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877