dimethyl 2-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1619266-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thiophen-2-yl-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thiophen-2-yl-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1619266-89-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NO₆S₂
• 分子量: 487.477
• InChiKey: QBODCBBEMXVMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethylene)benzenesulfonamide 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 2-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-mediated synthesis of trifluoromethyl substituted pyrroles using TFAA as the CF3 source

  摘要：

  A phosphine-mediated synthesis of trifluoromethyl substituted pyrrole derivatives was achieved. The method described here is very fast, operationally simple, and easily amenable to scale-up, and commercially available trifluoroacetic anhydride (TFAA) is used as the only trifluoromethyl source. A wide range of products were obtained with good yields under mild condition using this method. 0(C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.127