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(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
英文别名
tert-butyl (1S,13R,14S,17S,19S)-10,19-dihydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-triene-6-carboxylate
(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole化学式
CAS
189186-88-7
化学式
C28H39NO6
mdl
——
分子量
485.621
InChiKey
UQNFVOMQWZTIRM-VGOQYNAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydride(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole氯磷酸二苯酯 、 在 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.75h, 以to give 277 mg (80%) of Compound (56a) as an oily material的产率得到(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a, 10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-5-diphenoxyphosphinyloxy-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
    参考文献:
    名称:
    Sequiterpene derivatives having antiviral activity
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物,制备该化合物的方法,以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。
    公开号:
    US05876984A1
  • 作为产物:
    描述:
    (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7, 10, 10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 在 palladium-carbon silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 234 mg (91%) of Compound (55a)的产率得到(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5,11-dihydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
    参考文献:
    名称:
    Sequiterpene derivatives having antiviral activity
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物,制备该化合物的方法,以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。
    公开号:
    US05876984A1
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