(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-(2-methylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-(((2-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-methylbenzoate | 104557-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-(2-methylbenzamido)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-(((2-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 2-methylbenzoate
• CAS: 104557-10-0
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₈
• 分子量: 597.624
• InChiKey: MRUHSSCEOBJMNF-MZAPLOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  146.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N4-o-toluoyl-2',3',5'-tri-O-o-toluoylcytidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以72%的产率得到N4,3',5''-tri-O-toluoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物衍生物的区域选择性保护。： 部分。20 1通过叔丁醇简单，有效地将完全酰化的嘌呤和嘧啶核糖核苷进行2'-o脱酰

  摘要：

  在控制条件下，在四氢呋喃（THF）或二氯甲烷中，用粉碎的叔丁醇钾简单地处理完全芳基化的嘌呤和嘧啶核糖核苷，得到相应的二-O-芳酰基衍生物的混合物，其中2'-OH衍生物占优势超过3'-OH衍生物；3' ，5'-二-O- benzoyluridine，N 4，3' ，5'-tribenzoylcytidine，N 4，3' ，5'-三-邻- toluoylcytidine，N 2，3' ，5'-tribenzoylguanosine，和获得N 2-异丁酰基-3'，5'-二-O-苯甲酰基鸟苷结晶，产率分别为80％，78％，72％，67％和65％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87616-x