phenyl 2,3-dioxo-3-phenylpropanoate | 1637437-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2,3-dioxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1637437-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: NVNQVTWFWPTYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3-dioxo-3-phenylpropanoate 、 2-苯基-1-丙烯 在 [Cu((S,S)-tBuBOX)](SbF₆)₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3-二酮酸酯的高对映选择性羰基-烯类反应：官能化的手性α-羟基-β-酮酸酯的高效原子反应过程

  摘要：

  [Cu {（S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.201402233
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-oxo-3-phenylpropanoate 在 次氯酸叔丁酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 9.0h， 生成 phenyl 2,3-dioxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二酮酸酯的高对映选择性羰基-烯类反应：官能化的手性α-羟基-β-酮酸酯的高效原子反应过程

  摘要：

  [Cu {（S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.201402233

文献信息

• Permanganate oxidation of α,β-unsaturated carbonyls to vicinal tricarbonyls
  作者：Yue Qi、Zhixiao Yin、Xiangxiang Wen、Chao Wang、Lili Zong

  DOI：10.1039/d2nj05273c

  日期：——

  this study, we report an expedient synthesis of VTCs from cheap and easily available α,β-unsaturated carbonyls through permanganate oxidation under phase transfer condition. The key to this process is the presence of acetic acid additive that enhances the oxidation ability of permanganate.

  邻位三羰基化合物 (VTC) 是有用的合成中间体。大多数 VTC 的合成方法需要低温条件下的有毒氧化剂或贵金属过渡金属催化。在这项研究中，我们报告了一种在相转移条件下通过高锰酸盐氧化从廉价且容易获得的 α,β-不饱和羰基化合物中快速合成 VTCs 的方法。这个过程的关键是乙酸添加剂的存在，它增强了高锰酸盐的氧化能力。