2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-propylquinoxaline | 1048656-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-propylquinoxaline
• CAS: 1048656-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: STMDEYWJOAWDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butanoyl-1H-1,2-dihydroquinoxalin-2-one 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-propylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的重排从喹喔啉酮和亚芳基二胺合成苯并咪唑的通用一步法

  摘要：

  在3-芳酰基-和3-烷酰基喹喔啉-2-酮与1，2-芳基二胺的新型环收缩的基础上，已经开发了一种高效且通用的合成苯并咪唑的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.060

文献信息

• Quinoxaline-benzimidazole rearrangements in the reactions of 3-alkanoylquinoxalin-2-ones with 1,2-phenylenediamines
  作者：A. A. Kalinin、O. G. Isaikina、V. A. Mamedov

  DOI：10.1007/s10593-007-0198-3

  日期：2007.10
• A versatile one-step method for the synthesis of benzimidazoles from quinoxalinones and arylenediamines via a novel rearrangement
  作者：Vakhid A. Mamedov、Dina F. Saifina、Il’dar Kh. Rizvanov、Aidar T. Gubaidullin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.060

  日期：2008.7

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of benzimidazoles has been developed on the basis of the novel ring contraction of 3-aroyl- and 3-alkanoylquinoxalin-2-ones with 1,2-arylenediamines.

  在3-芳酰基-和3-烷酰基喹喔啉-2-酮与1，2-芳基二胺的新型环收缩的基础上，已经开发了一种高效且通用的合成苯并咪唑的方法。