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5-(thymin-1-yl)-3-hydroxymethylpent-1,2-diene | 1100512-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(thymin-1-yl)-3-hydroxymethylpent-1,2-diene
英文别名
——
5-(thymin-1-yl)-3-hydroxymethylpent-1,2-diene化学式
CAS
1100512-90-0
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
NLDRAGFTTGBTDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Carbo-acyclic nucleoside derivatives as antiviral and antineoplastic
    摘要:
    本发明涉及一类具有化学式(I)和(II)的新型碳环衍生物,以及它们作为抗病毒和抗肿瘤药物的用途,其中X₁和X₂分别独立为氢、氟或氯,R为氢或羟甲基,J为具有化学式(a)、(b)和(c)的基团。Y₁是CH基团、CCl基团、CBr基团或CNH₂基团,Y₂和Y₃分别独立为氮或CH基团,Y₄为氢、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或卤素,Y₅为NH₂或C₁-C₄烷氧基,Q为NH₂、NHOH、NHCH₃、OH或氢,V为氢、卤素或NH₂;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06017923A1
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文献信息

  • CARBO-ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AND ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0705264A1
    公开(公告)日:1996-04-10
  • US6017923A
    申请人:——
    公开号:US6017923A
    公开(公告)日:2000-01-25
  • [EN] CARBO-ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AND ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES CARBO-ACYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ET ANTINEOPLASIQUES
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1995000515A1
    公开(公告)日:1995-01-05
    (EN) The present invention is directed to a class of novel carbo-acyclic derivatives having formulas (I) and (II) and their use as anti-viral and anti-neoplastic agents, wherein X1 and X2 are each independently hydrogen, fluorine, or chlorine, R is hydrogen or hydroxymethyl, J is a radical of formulas (a), (b) and (c). Y1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH2 group, Y2 and Y3 are each independently nitrogen or a CH group, Y1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH2 group, Y2 and Y3 are each independently nitrogen or a CH group, Y4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen, Y5 is NH2 or C1-C4 alkoxy, Q is NH2, NHOH, NHCH3, OH, or hydrogen, and V is hydrogen, halogen or NH2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de nouveaux dérivés carbo-acycliques ayant les formules (I) et (II), ainsi que leur utilisation comme agents antiviraux et antinéoplasiques. Dans ces formules: X1 et X2 représentent chacun indépendamment hydrogène, fluor ou chlore, R représente hydrogène ou un hydroxyméthyle, J représente un radical des formules (a), (b), (c), dans lesquelles Y1 représente un groupe CH, un groupe CCl, un groupe CBr ou un groupe CNH2, et Y2 et Y3 représentent chacun indépendamment azote ou un groupe CH, Y4 représente hydrogène, alkyleC1-C4, alcoxyC1-C4 ou halogène, Y5 représente NH2 ou alcoxyC1-C4, Q représente NH2, NHOH, NHCH3, OH ou hydrogène et V représente hydrogène, halogène ou NH2. L'invention concerne également un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique.
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