2-bromo-6-methoxy-1,4-naphthoquinone | 69008-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 3-Bromo-7-methoxy-1,4-naphthochinon；2-Brom-6-methoxy-1,4-naphthochinon；2-Bromo-6-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 69008-15-7
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃
• 分子量: 267.079
• InChiKey: CRFGAOXPEDHNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.0-156.5 °C
• 沸点：
  394.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 以67%的产率得到2-fluoro-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Griffiths, Peter G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1509 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-methoxynaphthalene-1,4-diol 、 氧气 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMERON, D. W.;FEUTRILL, G. I.;GRIFFITHS, P. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 7, 1513-1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Eupomatidines 1, 2 and 3 and Related Compounds Including Iminoquinolinequinone Structure
  作者：Yoshiyasu Kitahara、Hajime Onikura、Yoshikazu Shibano、Satoshi Watanabe、Yuzuru Mikami、Akinori Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00293-7

  日期：1997.4

  Three aromatic alkaloids, eupomatidines 1 (1), 2 (2), and 3 (3), and two related compounds (27, 28) were synthesized from (6-methoxy-)1,4-naphthoquinone by hetero Diels-Alder reaction with (2-methoxy-)2-butenal dimethylhydrazone. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过（6-甲氧基-）1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱，大黄mat碱1（1），2（2）和3（3）以及2种相关化合物（27、28）。 （2-甲氧基-）2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• CAMERON, D. W.;FEUTRILL, G. I.;GRIFFITHS, P. G.;RICHARDS, K. R., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1509-1512
  作者：CAMERON, D. W.、FEUTRILL, G. I.、GRIFFITHS, P. G.、RICHARDS, K. R.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; CROSSLEY M. J.; FEUTRILL G. I.; GRIFFITHS P. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 6, 1335-1352
  作者：CAMERON D. W.、 CROSSLEY M. J.、 FEUTRILL G. I.、 GRIFFITHS P. G.

  DOI：——

  日期：——