diethyl 2-(2-(p-tolyl)-1l⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-ylidene)malonate | 172845-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-(2-(p-tolyl)-1l⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-ylidene)malonate
• CAS: 172845-78-2
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄S₂
• 分子量: 452.595
• InChiKey: UMBZQXGZHSEMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(p-tolyl)-1l⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-ylidene)malonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1,8-naphthalenedisulfide
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二硫辛-1-双（乙氧基羰基）甲基化物的光分解机理

  摘要：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01702-j
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-(2-(p-tolyl)-1l⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二硫辛-1-双（乙氧基羰基）甲基化物的光分解机理

  摘要：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01702-j