(1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,20-diazapentacyclo[11.9.0.02,10.05,9.015,20]docos-15-ene | 78707-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,20-diazapentacyclo[11.9.0.02,10.05,9.015,20]docos-15-ene
• CAS: 78707-03-6
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂
• 分子量: 440.756
• InChiKey: MLLVDUXUJXWOTB-ZJKJMQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,20-diazapentacyclo[11.9.0.02,10.05,9.015,20]docos-15-ene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,20-diazatetracyclo[11.9.0.02,10.05,9]docosane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035
• 作为产物：
  描述：

  (5aS,5bS,7aR,8R,10aS,10bR,12aS)-5a,7a-dimethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]azepin-2(1H)-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1S,2S,5R,6R,9S,10R,13S)-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,20-diazapentacyclo[11.9.0.02,10.05,9.015,20]docos-15-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035

文献信息

• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 14, 4186-4194
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——