4-(2-氨基-1-羟基乙基)-5-氟-1,2-苯二酚 | 86820-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-5-氟-1,2-苯二酚
• 英文名称: (+/-)-6-Fluoro-Norepinephrine
• 英文别名: 4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-5-fluorobenzene-1,2-diol
• CAS: 86820-21-5
• 化学式: C₈H₁₀FNO₃
• 分子量: 187.171
• InChiKey: SBUQBFTXTZSRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(-)-pinene 、 6-硝基胡椒醛 、 三溴化硼 、 2-胺基乙酸乙酯 、 Lithium aluminium hydride 、 二溴亚砜 、 甘氨酸叔丁酯 、 羟胺 、 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-5-氟-1,2-苯二酚 在 多巴胺 作用下， 生成 多巴胺
  参考文献：
  名称：

  No-carrier-added (NCA) aryl (18E) fluorides via the nucleophilic

  摘要：

  本发明描述了一种合成无载体添加（NCA）芳基[.sup.18 F]氟代芳香醛组合物的方法，其具有电子给体基团。本发明的方法包括反应具有适当保护的羟基取代物的芳香族硝基醛在电子富集的环上。该反应由美国能源部和联合大学公司之间的合同号DE-AC02-76CH00016授权，美国政府对本发明拥有权利。

  公开号：

  US05254726A1

文献信息

• CATECHOLAMINE DERIVATIVES FOR OBESITY AND NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Ye Keqiang

  公开号：US20120022086A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Novel compounds, compositions, and methods related to the activation of the TrkB receptor are provided. The methods include administering in vivo or in vitro a therapeutically effective amount of a compound containing a catecholamine backbone and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and derivatives thereof. Specifically, methods, compositions, and compounds for the treatment of disorders including neurological disorders, neuropsychiatric disorders, and metabolic disorders are provided. For example, a first method is provided of treating or reducing the risk of depression, anxiety, or obesity in a subject, which includes administering to the subject a therapeutically effective amount of the described compounds. A further method of promoting neuroprotection in a subject also is provided, which includes administering to the subject a therapeutically effective amount of the described compounds.

  提供了与TrkB受体激活相关的新型化合物、组合物和方法。这些方法包括在体内或体外给予含有儿茶酚背骨和药学上可接受的盐、前药和衍生物的化合物的治疗有效量。具体提供了用于治疗神经系统疾病、神经精神疾病和代谢性疾病的方法、组合物和化合物。例如，提供了一种用于治疗或减少受试者抑郁、焦虑或肥胖风险的第一种方法，其中包括向受试者给予所述化合物的治疗有效量。还提供了一种促进受试者神经保护的方法，其中包括向受试者给予所述化合物的治疗有效量。
• Use of flecainide as an anti-connexin agent and method for potentiating the effects of a psychotropic drug
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et Aux Energies Alternatives

  公开号：US10639301B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention relates to the use of flecainide as an anti-connexin agent. This anti-connexin agent is advantageously used to potentiate the therapeutic effect of various psychotropic drugs. More specifically, the invention provides a combination product containing flecainide and modafinil.

  本发明涉及福来西尼作为抗附件素药物的用途。这种抗连接蛋白剂可用于增强各种精神药物的治疗效果。更具体地说，本发明提供了一种含有非卡尼和莫达非尼的组合产品。
• Compositions and uses of alpha-adrenergic agents
  申请人：Levation Pharma Ltd.

  公开号：US10828252B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The disclosure provides cosmetic and therapeutic compositions of alpha-adrenergic agents. Compositions of the disclosure may be used for topical, transdermal or parenteral administration to the eye or eyelid. The compositions of the disclosure may be used cosmetically to improve the appearance of the eye or therapeutically to treat ptosis.

  本公开提供了α-肾上腺素能制剂的美容和治疗组合物。本公开的组合物可用于眼部或眼睑的局部、透皮或非肠道给药。本公开的组合物可用于美容，改善眼部外观，或用于治疗上睑下垂。
• Treatment of dermatological conditions via neuromodulation
  申请人：Palo Alto Investors

  公开号：US11383084B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Methods for treating a subject for a dermatological condition are provided. Aspects of the invention include administering an effective amount of a neuromodulatory agent to a subject to treat the subject for the dermatological condition. Also provided are compositions, kits and systems for practicing the subject methods.

  本发明提供了治疗受试者皮肤病的方法。本发明的各个方面包括向受试者施用有效量的神经调节剂，以治疗受试者的皮肤病。本发明还提供了用于实施上述方法的组合物、试剂盒和系统。
• Polyglutamine repeat sequences
  申请人：——

  公开号：US20030162231A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Several neurodegenerative diseases result from the aggregation of polyglutamine repeat proteins into insoluble neuronal intranuclear inclusions. The invention provides methods with which to study the processes of these diseases, including methods for solubilizing polypeptides containing a polyglutamine repeat sequence, for storing these polyglutamine polypeptides and inhibit their spontaneous aggregation, for making the aggregates of polyglutamine polypeptides, for assaying the extension of existing polyglutamine aggregates, for determining the ability of a chemical compound to inhibit aggregation, and for inhibiting aggregation of polyglutamine polypeptides. The invention further provides materials with which to study these diseases including a synthetic aggregate that have a capability to recruit additional monomeric polyglutamine polypeptides and chemical compounds that inhibit the formation and/or extension of polyglutamine aggregates.

  一些神经退行性疾病是由多谷氨酰胺重复蛋白聚集成不溶性神经元核内包涵体引起的。本发明提供了研究这些疾病过程的方法，包括溶解含有多谷氨酰胺重复序列的多肽的方法、储存这些多谷氨酰胺多肽并抑制其自发聚集的方法、制造多谷氨酰胺多肽聚集体的方法、检测现有多谷氨酰胺聚集体扩展的方法、确定化合物抑制聚集能力的方法以及抑制多谷氨酰胺多肽聚集的方法。本发明进一步提供了用于研究这些疾病的材料，包括具有招募额外多聚谷氨酰胺多肽单体能力的合成聚集体和抑制多聚谷氨酰胺聚集体形成和/或延伸的化合物。