pent-2-yn-1-yl phenylcarbamate | 88842-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-2-yn-1-yl phenylcarbamate
• 英文别名: Pent-2-inyl-phenylurethan；pent-2-ynyl N-phenylcarbamate
• CAS: 88842-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: LQHFYFVJNJHKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-2-yn-1-yl phenylcarbamate 、 (2-bromo-2,2-dichloroethyl)(4-bromophenyl)sulfane 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到(E)-3-bromo-2-((4-bromophenyl)thio)pent-2-en-1-yl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  控制穿梭异双官能化反应的选择性：炔烃的电化学转移卤代硫醇化

  摘要：

  穿梭催化正在成为释放有机合成中前所未有的合成灵活性的有效策略。在此，我们公开了一个罕见的穿梭异双官能化实例，通过配对电解过程在 β-卤硫化物和炔烃之间转移两个不同的官能团，具有出色的化学选择性、区域选择性和立体选择性。这为选择性穿梭双功能化反应提供了新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.202213630