4-(2-氨基-2-氧代乙氧基)苯甲酸 | 159143-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基-2-氧代乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-carbamoylmethoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Carboxy-phenoxyacetamid；4-Carbamoylmethoxy-benzoesaeure；4-(2-Amino-2-oxoethoxy)benzoic acid
• CAS: 159143-14-3
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD02364313
• 分子量: 195.175
• InChiKey: AWIPPDRFNWTGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-282.5 °C
• 沸点：
  472.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-氧代乙氧基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-carbamoylmethoxy-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 对羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-hydroxy-benzoyloxy)-acetic acid amide 、 4-(2-氨基-2-氧代乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• EP3418276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BETA-ALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1255748A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6812235B2
  申请人：——

  公开号：US6812235B2

  公开（公告）日：2004-11-02