1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1(1,5)-naphthalena-4,10(1,8),7(9,10)-tetraanthracenacyclododecaphane-2,5,8,11-tetrayne | 1006590-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1(1,5)-naphthalena-4,10(1,8),7(9,10)-tetraanthracenacyclododecaphane-2,5,8,11-tetrayne
• 英文别名: 59,60-Dibutyldodecacyclo[44.6.6.18,12.135,39.04,9.011,16.019,24.023,28.031,36.038,43.047,52.053,58]hexaconta-1(52),4,6,8(60),9,11(16),12,14,19(24),20,22,25,27,31(36),32,34,37,39(59),40,42,46,48,50,53,55,57-hexacosaen-2,17,29,44-tetrayne；59,60-dibutyldodecacyclo[44.6.6.18,12.135,39.04,9.011,16.019,24.023,28.031,36.038,43.047,52.053,58]hexaconta-1(52),4,6,8(60),9,11(16),12,14,19(24),20,22,25,27,31(36),32,34,37,39(59),40,42,46,48,50,53,55,57-hexacosaen-2,17,29,44-tetrayne
• CAS: 1006590-74-4
• 化学式: C₆₈H₄₆
• 分子量: 863.113
• InChiKey: BSMSTROFHWYAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  110,710-dibutyl-15-iodo-108-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1(1)-naphthalena-10(1),4(1,8),7(9,10)-trianthracenadecaphane-2,5,8-triyne 在 四丁基氟化铵 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.33h， 以25%的产率得到1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1(1,5)-naphthalena-4,10(1,8),7(9,10)-tetraanthracenacyclododecaphane-2,5,8,11-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物 XV 的化学。手性蒽-乙炔环四聚体和相关衍生物的合成、结构和动态行为以及对映异构体的拆分

  摘要：

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090270

文献信息

• Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/ol702783v

  日期：2008.2.1

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers XV. Synthesis, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Derivatives and Resolution of Enantiomers
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Tetsuo Iwanaga、Shinji Toyota、Mikio Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.20090270

  日期：2010.3.15

  A cyclic arylene–ethynylene tetramer with a 1,5-anthrylene unit and a cramp moiety consisting of three anthrylene units and its derivatives with a 1,4-phenylene, 1,5-naphthylene, or 2,6-di-t-butyl-...

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...