tert-butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)butylcarbamate | 952685-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2-(3-((3-methoxypropoxy)-(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)butylcarbamate；tert-butyl N-[(2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-[[2-[3-[3-methoxypropoxy(phenyl)methyl]piperidin-1-yl]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 952685-82-4
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₇
• 分子量: 627.822
• InChiKey: FNMVPPMQQWPLNU-ILOQJTFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)butylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((2S,3R)-4-amino-1-cyclohexyl-3-hydroxybutan-2-ylamino)-4-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 水 、 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-(2-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：