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(2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-hydroxy-6-thymin-1-yl-hexenal | 152369-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-hydroxy-6-thymin-1-yl-hexenal
英文别名
——
(2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-hydroxy-6-thymin-1-yl-hexenal化学式
CAS
152369-83-0
化学式
C13H16N2O6
mdl
——
分子量
296.28
InChiKey
AIWLQHYTROFIJX-YHROSDCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    118.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-hydroxy-6-thymin-1-yl-hexenal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以7%的产率得到(Z)-6-(thymin-1-yl)-2,3,6-trihydroxy-D-erythro-2-hexenitol
    参考文献:
    名称:
    Schou, Charlotte; Pedersen, Erik B.; Nielsen, Claus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 9, p. 889 - 895
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di-O-acetyl-6-deoxy-6-thymin-1-yl-D-glucal 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2E,4S,5R)-4-acetoxy-5-hydroxy-6-thymin-1-yl-hexenal
    参考文献:
    名称:
    Schou, Charlotte; Pedersen, Erik B.; Nielsen, Claus, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 9, p. 889 - 895
    摘要:
    DOI:
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