| 201274-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 201274-94-4
• 化学式: C₄₁H₅₀HfN₆OSi
• 分子量: 849.463
• InChiKey: QUFDIHVDWMHGAD-MRBFZCIVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 氯苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  协调η的反应性2 -酮在Tropocoronand配合物[HF（TC-3,5）（η 2 -OC（CH 2 PH）2）〕：N-C偶合，C-C耦合，并插入到C -O键

  摘要：

  的反应中[HF（TC-3,5）（η 2 -OC（CH 2 PH）2）]（1）与各种基片进行说明。包含共轭末端氮原子的分子，特别是芳基叠氮化物和重氮烷烃，以1，1-方式插入金属氧杂环丁烷单元中，通过N-C偶联形成四元螯合环。烯酮和苯基-取代的酮通过C-C反应，pinacolic型偶联，得到跨越金属-碳键的酮部分的1,2-加成产物，反应1以简单的酮是尤其更加复杂。用丙酮，产物含有一个螯合环，可能由从ηβ氢转移衍生的2-酮形成金属氢化物，该金属氢化物与底物反应以实现C-C偶联并伴有H 2的损失。含有硝基的底物将一个氧原子插入金属氧杂环丁烷单元中，形成等价的亚硝基链烷或亚硝基芳烃。在nitrosoarenes的存在下，将得到的四元oxametallacycle可以进一步反应，经历复古[2 + 2]环加成以产生一个不寻常的μ-η 2：η 2 nitrosoarene桥联的双核物质。苯基异氰酸酯的攻击的η的C-O键2

  DOI：

  10.1021/om971040n