2,4,6-trimethyl-1-(2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)ethyl)pyridinium perchlorate | 1379521-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1-(2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)ethyl)pyridinium perchlorate
• CAS: 1379521-16-0
• 化学式: C₁₉H₂₀NO₃*ClO₄
• 分子量: 409.823
• InChiKey: CCRIASVIXNGYTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)carbamate 、 2,4,6-trimethylpyrylium tetrafluoroborate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到2,4,6-trimethyl-1-(2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)ethyl)pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS WITH ANTIMETASTATIC ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIMÉTASTATIQUE

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗癌症的组合物，包括公开的具有I-XII式的香豆素和硫代香豆素衍生物。所述衍生物优先抑制与低氧和转移性肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII，而不是抑制碳酸酐酶I和II的活性。因此，这些组合物由于这种选择性作用机制而适用于治疗低氧或转移性癌症。

  公开号：

  WO2012070024A1