(3S,4R,8R,9R,12S,14S,16S)-6,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-((R,Z)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hex-2-en-2-yl)-12-hydroxy-4,8,14-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-11,11-diimethyloxacyclohexadecane-2,10-dione | 1133770-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3S,4R,8R,9R,12S,14S,16S)-6,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-((R,Z)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hex-2-en-2-yl)-12-hydroxy-4,8,14-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-11,11-diimethyloxacyclohexadecane-2,10-dione
• CAS: 1133770-25-8
• 化学式: C₄₇H₉₄O₁₂Si₃
• 分子量: 935.513
• InChiKey: SGCFYYJCIFULCR-JEICXVTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  137.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,8R,9R,12S,14S,16S)-6,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-((R,Z)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hex-2-en-2-yl)-12-hydroxy-4,8,14-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-11,11-diimethyloxacyclohexadecane-2,10-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到peloruside A
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以12 mg的产率得到(3S,4R,8R,9R,12S,14S,16S)-6,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-((R,Z)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hex-2-en-2-yl)-12-hydroxy-4,8,14-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-11,11-diimethyloxacyclohexadecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：