(1R,3R)-5-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(S)-(4-methoxyphenyl)methoxy-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methylpentane-1,3-diol | 1338990-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R)-5-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(S)-(4-methoxyphenyl)methoxy-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methylpentane-1,3-diol
• CAS: 1338990-00-3
• 化学式: C₄₂H₆₀O₁₀SSi
• 分子量: 785.084
• InChiKey: ZAJRYYDIVITIAS-QHJMEILOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (1R,3R)-5-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(S)-(4-methoxyphenyl)methoxy-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methylpentane-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[(1R,3R)-5-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(S)-(4-methoxyphenyl)methoxy-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-1-trimethylsilyloxypentan-3-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  改进了果胶2的C8–C20节的合成

  摘要：

  果胶毒素2的C8–C20段通过改进的路线从l-苹果酸以22个步骤有效合成，总收率为16％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.051
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-4-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S)-3-[(1S,3R,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxybutyl]oxiran-2-yl]-2-methylbutan-2-yl]oxy-trimethylsilane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,3R)-5-(benzenesulfonyl)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(S)-(4-methoxyphenyl)methoxy-[(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  改进了果胶2的C8–C20节的合成

  摘要：

  果胶毒素2的C8–C20段通过改进的路线从l-苹果酸以22个步骤有效合成，总收率为16％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.051