α-(4-Methylphenoxy)phenylacetic acid | 63136-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-Methylphenoxy)phenylacetic acid
• 英文别名: (4-Methylphenoxy)(phenyl)acetic acid；2-(4-methylphenoxy)-2-phenylacetic acid
• CAS: 63136-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD09719014
• 分子量: 242.274
• InChiKey: FZOJWMLWBZBDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  383.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Methylphenoxy)phenylacetic acid 在 草酰氯 、 (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-(4-methylphenoxy)-2-phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Preparation of Enantiomerically Pure N-Acylarylsulfonamides Having an Asymmetric Center at the α-Position: Condensation of Acid Chlorides and Arylsulfonamides Under Solid-Liquid Two-Phase Conditions

  摘要：

  本文介绍了一种方便的合成方法，用于制备对映体纯度高、羰基δ±位中心不对称的N-芳基磺酰胺。首先将手性苯乙酸转化为相应的酸氯化物，然后在 CH2Cl2 中，在粉末状碱氢氧化物的存在下，将其与芳基磺酰胺缩合，得到相应的 N-酰基芳基磺酰胺，并具有良好的光学和化学收率。此外，还可以采用更方便的单锅法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6270

文献信息

• Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05491167A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  式(I)的化合物：##STR1##及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2404607A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其药物组合物。本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或病症的方法。此外，本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来抑制患者体内FAAH的方法。
• HANAYA, KAORU;MURAMATSU, TAKASHI;HASEGAWA, EIETSU, CHEM. AND IND.,(1990) N3, C. 802-803
  作者：HANAYA, KAORU、MURAMATSU, TAKASHI、HASEGAWA, EIETSU

  DOI：——

  日期：——
• BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2073816B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US5274104A
  申请人：——

  公开号：US5274104A

  公开（公告）日：1993-12-28