Bis[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] pyridine-2,6-dicarboxylate | 1310328-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Bis[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: bis[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1310328-21-2
• 化学式: C₃₉H₃₃NO₁₀
• 分子量: 675.692
• InChiKey: OHDNQKMWTXMVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] pyridine-2,6-dicarboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以24%的产率得到2-[6-[4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  摘要：

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0213
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Bis[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  摘要：

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0213

文献信息

• New Pyridylene-bridged Bisoxazoles – Synthesis and Structural Study
  作者：Marika Felsmann、Jörg Hübscher、Frank Eißmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1515/znb-2011-0213

  日期：2011.2.1

  different aryl substituents in 4- and 5-positions of the oxazole rings have been synthesized. Single-crystal X-ray structure determinations of the free ligand 1a, containing the NiCl2 complex of 1c as the CH3COOH solvate as well as the 1,4-dioxane-solvated diester intermediate 2a are reported, which show specific molecular conformations and packings in the crystals. The conformation of 1a is syn with reference

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究