1-benzyl-2,2-dimethyl-6-tosyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane | 1263296-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,2-dimethyl-6-tosyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 1-Benzyl-2,2-dimethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane；1-benzyl-2,2-dimethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1263296-78-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 370.516
• InChiKey: MEYYKXPYTXXNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1-苄基-1,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-酮 、 甲基溴化镁 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.92h， 以48%的产率得到1-benzyl-2,2-dimethyl-6-tosyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  新型角螺环氮杂环丁烷的合成

  摘要：

  报道了多种新颖的角形氮杂氮杂[3.3]庚烷的合成。宝石二氟和宝石角1,6-二氮杂螺-二甲基变体[3.3]庚烷模块以高产率采用高效序列制备。另外，描述了一种实际的一锅合成5-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷以及随后转化为官能化衍生物的方法。报道的方法适合作为库成员或以制备规模合成用于药物发现的这些构件。

  DOI：

  10.1021/ol103050c

文献信息

• Synthesis of Novel Angular Spirocyclic Azetidines
  作者：Carine Guérot、Boris H. Tchitchanov、Henner Knust、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol103050c

  日期：2011.2.18

  The syntheses of a variety of novel angular azaspiro[3.3]heptanes are reported. gem-Difluoro and gem-dimethyl variants of the angular 1,6-diazaspiro[3.3]heptane module were prepared in high yields using efficient sequences. Additionally, a practical one-pot synthesis of 5-oxo-2-azaspiro[3.3]heptanes and subsequent conversions into functionalized derivatives are described. The methods reported are amenable

  报道了多种新颖的角形氮杂氮杂[3.3]庚烷的合成。宝石二氟和宝石角1,6-二氮杂螺-二甲基变体[3.3]庚烷模块以高产率采用高效序列制备。另外，描述了一种实际的一锅合成5-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷以及随后转化为官能化衍生物的方法。报道的方法适合作为库成员或以制备规模合成用于药物发现的这些构件。