1-甲基氮杂环丁烷-3-酮盐酸盐 | 1818847-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基氮杂环丁烷-3-酮盐酸盐
• 英文名称: 1-methylazetidin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 1-methylazetidin-3-one;hydrochloride
• CAS: 1818847-43-6
• 化学式: C₄H₇NO*ClH
• 分子量: 121.567
• InChiKey: GALUYBXZFLBDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基氮杂环丁烷-3-酮盐酸盐 、 6-氯-5-氮杂吲哚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到3-(6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-1-methylazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 SELECTIVE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 ET SON UTILISATION
  [ZH] TYK2选择性抑制剂及其用途

  摘要：

  一种TYK2选择性抑制剂及其用途，具体涉及一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备由TYK2介导的疾病药物中的用途。

  公开号：

  WO2022083560A1

文献信息

• CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220153766A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides a class of compounds containing tricyclic heteroaryl groups. Specifically, the present invention provides compounds of the structure represented by the following formula (I) (the definition of each group is as described in the specification), pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), as well as isotopic derivatives of these compounds, chiral isomers, allosteric forms, different salts, prodrugs, formulations, etc. The compounds of formula (I) can effectively inhibit protein kinases (including EGFR, EGFR (C797S), ALK, and HPK1, etc.), thereby playing a role in the treatment of various tumors.

  本发明提供了一类含有三环杂芳基团的化合物。具体来说，本发明提供了以下式子（I）所表示的结构的化合物（每个基团的定义如说明书所述），含有式子（I）化合物的制药组合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、异构形式、不同的盐、前药、配方等。式子（I）化合物可以有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR（C797S）、ALK和HPK1等），从而在治疗各种肿瘤方面发挥作用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022090724A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: wherein A, L, RA1, RA2, RCand RDare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应有关的疾病中的应用：其中A，L，RA1，RA2，RC和RD如本文所定义。
• [EN] IMIDAZOLO INDAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLO-INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2022272020A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds of formula (I): (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, where A, W, X, Y and Z are defined in the specification. The compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof are Janus kinase (JAK) inhibitors. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds to treat, e.g., inflammatory and fibrotic diseases, including respiratory diseases.

  本文提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、W、X、Y和Z在说明书中有定义。公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是Janus激酶（JAK）抑制剂。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗炎症和纤维化疾病，包括呼吸道疾病的方法。
• [EN] THIOPHENE ULK1/2 INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THIOPHÈNES DE ULK1/2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]ERASCA, INC.

  公开号：WO2023087027A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  Described herein are compounds that are ULK1/2 inhibitors and their use in the treatment of disorders such as cancers.