| 1366268-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1366268-35-0
• 化学式: C₃₁H₅₅CaN₃O₂Si₂
• 分子量: 598.046
• InChiKey: VGJCCGAILPNSLJ-BLPBPUGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 、 bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[bis(trimethylsilyl)amide] 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2族金属亚氨基吡咯基和氨基吡咯基配合物的制备和结构

  摘要：

  的反应Ñ -aryliminopyrrolyl配体1a中，2-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = CH）-C 4 H ^ 3 NH（IMP迪普-H），与dibenzylcalcium给两种类型pyrrolylcalcium复合物，双（亚氨基吡咯基）钙（2a）和（酰胺基吡咯基）钙（3a）分别通过烷烃消除和配体烷基化反应进行。通过添加1当量的1a来完成单（亚氨基吡咯基）配合物（亚氨基吡咯基）Ca [N（SiMe 3）2 ]（THF）2（4a）的制备。生成Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2。一系列第2组金属双（亚氨基吡咯基）络合物[（Imp Dipp）2 M（THF）3 ]（M = Sr（5a），Ba，（6a））和[（Imp Me）2 Ca（THF）2通过胺消除反应选择性地制备]（2b）（2-（4-MeC 6 H 4 N 4CCH 3）-C 4 H 3 NH（Imp Me -

  DOI：

  10.1021/om201210y