S,S-diethyl <α-(trimethylsiloxy)benzyl>phosphonodithioate | 122691-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-diethyl <α-(trimethylsiloxy)benzyl>phosphonodithioate
• 英文别名: S,S'-diethyl 1-trimethylsilyloxybenzyldithiophosphonate；[bis(ethylsulfanyl)phosphoryl-phenylmethoxy]-trimethylsilane
• CAS: 122691-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₅O₂PS₂Si
• 分子量: 348.543
• InChiKey: JXIRNCHCZVEHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-diethyl O-(trimethylsilyl) phosphorodithioite 、 苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以56.2%的产率得到S,S-diethyl <α-(trimethylsiloxy)benzyl>phosphonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of S,S-dialkyl trimethylsilyl dithiophosphites

  摘要：

  S,S-Dialkyl-O-trimethylsilyl dithiophosphites (III)-(VI) have been obtained by reacting dialkyl dithiochlorophosphites with bis(trimethylsilyl)acetamide. Compounds (III)-(VI) react with aldehydes in the presence of catalytic amounts of tertiary amines to give S,S-dialkyl-1-trimethylsilyloxyalkyl-dithiophosphonates (VII)-(IX) and (XII). Hydrolysis of (III) and (V) affords dialkyl dithiophosphites (XVI) and (XVII), which readily add to azomethines and chloral.

  DOI：

  10.1007/bf00960419

文献信息

• Al'fonsov, V. A.; Nizamov, I. S.; Trusenev, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2492
  作者：Al'fonsov, V. A.、Nizamov, I. S.、Trusenev, A. G.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• ALFONSOV, V. A.;NIZAMOV, I. S.;TRUSENEV, A. G.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK, A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N2, S. 2799-2800
  作者：ALFONSOV, V. A.、NIZAMOV, I. S.、TRUSENEV, A. G.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK, A+

  DOI：——

  日期：——