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N-<α-(benzotriazol-2-yl)-β-methylpropyl>dibenzylamine | 121238-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<α-(benzotriazol-2-yl)-β-methylpropyl>dibenzylamine
英文别名
N-(1-benzotriazol-2-yl-2-methylpropyl)dibenzylamine;1-(benzotriazol-2-yl)-N,N-dibenzyl-2-methylpropan-1-amine
N-<α-(benzotriazol-2-yl)-β-methylpropyl>dibenzylamine化学式
CAS
121238-99-1
化学式
C24H26N4
mdl
——
分子量
370.497
InChiKey
GQZBTCJHTJSJBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
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    28
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    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34
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    0
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    3

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文献信息

  • Chemo- and diastereoselective cyclopropanation of allylic amines and carbamates
    作者:Kristína Csatayová、Stephen G. Davies、James A. Lee、Kenneth B. Ling、Paul M. Roberts、Angela J. Russell、James E. Thomson
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.055
    日期:2010.10
    allylic carbamates has been developed, which provides access to both diastereoisomers of the corresponding cyclopropanes with very high levels of diastereoselectivity: cyclopropanation with the Wittig–Furukawa reagent [Zn(CH2I)2] proceeds under chelation control to give the corresponding syn-product, whilst reaction with Shi’s carbenoid proceeds under steric control to give the corresponding anti-cyclopropane
    描述了一种高度化学和非对映选择性的方案,用于使用Shi的类胡萝卜素[CF 3 CO 2 ZnCH 2 I]对叔烯丙基胺进行环丙烷化。高水平在这些反应中观察到的非对映选择性的可以归因于该氮原子与锌试剂,然后一个亚甲基单元传送到的螯合顺式烯烃的面取向。此外,已开发出用于一系列烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化的立体发散方案,该方案提供了具有非常高非对映选择性的相应环丙烷的两种非对映异构体的途径:使用Wittig-Furukawa试剂[Zn(CH 2 I)2进行环丙烷化]螯合控制下进行,得到相应的顺式-产物,同时用施的立体控制,得到相应的下卡宾反应进行反-环丙烷,在> 95:在这两种情况下5博士。
  • Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1121 - 1134
    作者:Katritzky, Alan R.、Yannakopoulou, Konstantina
    DOI:——
    日期:——
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