1-[[(2R)-1-fluoro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxymethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 147238-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[(2R)-1-fluoro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxymethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 147238-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 322.336
• InChiKey: UGHOZSKESSVGBJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(2R)-1-fluoro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxymethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 1,3-丙二醇 氢气 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-1-<(1-fluoro-3-hydroxy-2-propoxy)methyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Optically pure and fluoro substituted acyclovir analogues

  摘要：

  1', 2'-Seco-2'-nor-nucleosides carrying a fluorine atom, instead of hydroxyl group, on C-3' are synthesized in enantiomerically pure form, starting from (2S)-1-fluoro-3-(R)-[(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propanol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86273-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxy)-3-fluoropropan-2-ol 在 盐酸 、 硫酸氢铵 、 氰化汞 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[[(2R)-1-fluoro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxymethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Optically pure and fluoro substituted acyclovir analogues

  摘要：

  1', 2'-Seco-2'-nor-nucleosides carrying a fluorine atom, instead of hydroxyl group, on C-3' are synthesized in enantiomerically pure form, starting from (2S)-1-fluoro-3-(R)-[(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propanol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86273-6

文献信息

• Optically pure and fluoro substituted acyclovir analogues
  作者：Pierfrancesco Bravo、Giuseppe Resnati、Fiorenza Viani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86273-6

  日期：1993.1

  1', 2'-Seco-2'-nor-nucleosides carrying a fluorine atom, instead of hydroxyl group, on C-3' are synthesized in enantiomerically pure form, starting from (2S)-1-fluoro-3-(R)-[(4-methylphenyl)sulfinyl]-2-propanol.