1-bromo-9,9-bis(trifluoromethyl)-10,10,11,11,12,12,12-heptafluorodeca-2,6-diene | 139223-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-9,9-bis(trifluoromethyl)-10,10,11,11,12,12,12-heptafluorodeca-2,6-diene
• CAS: 139223-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrF₁₃
• 分子量: 507.133
• InChiKey: GXEOFFSCRPCWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1,1,3,3,4,4,5,5,5-十氟-2-三氟甲基戊烷 、 1,3-丁二烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-bromo-9,9-bis(trifluoromethyl)-10,10,11,11,12,12,12-heptafluorodeca-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer in reactions of tert-perfluoroalkyl bromides with alkenes and nucleophiles

  摘要：

  Tertiary perfluoroalkyl bromides (R(F)Br) in nonpolar solvents under mild conditions can be added to the multiple bond of terminal alkenes, alkynes, and butadiene. Slow addition to alkenes at 20-degrees-C is accelerated in proton-donating solvents and is catalyzed by readily oxidizable nucleophiles. Bromination of the multiple bond and formation of R(F)Br reduction products suggests a radical-chain mechanism initiated by electron transfer to the R(F)Br molecule.

  DOI：

  10.1007/bf00959720