1-methyl-3-[3-(4-methyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-thiourea | 38603-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-3-[3-(4-methyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-[3-(4-methyl-2-oxazolyl)thiopropyl]thiourea；1-methyl-3-[3-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]propyl]thiourea
• CAS: 38603-61-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 245.37
• InChiKey: BJDBVTVLVRSAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[3-(4-methyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-thiourea 、 Lead cyanamide 生成 N-Cyano-N'-methyl-N"-[3-(4-methyl-2-oxazolyl)thiopropyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04221802A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 肼 、 异硫氰酸甲酯 、 N-[3-(4-methyl-2-oxazolyl)thiopropyl]thiourea 、 生成 1-methyl-3-[3-(4-methyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Thiazole, isothiazole, oxazole and isoxazole substituted thiourea and

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04137234A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，并且它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13