摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid | 1379114-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid
英文别名
2-[(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]terephthalic acid;2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]terephthalic acid
2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid化学式
CAS
1379114-96-1
化学式
C17H15NO9
mdl
——
分子量
377.307
InChiKey
SYASYZLYNPURKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid
    参考文献:
    名称:
    Near-UV photo-induced modification in isoreticular metal–organic frameworks
    摘要:
    我们使用两种不同的配体(2-((2-硝基苄基)氧基)对苯二甲酸(L1)和2-((4,5-二甲氧基-2-硝基苄基)氧基)对苯二甲酸(L2))制备了一系列等规金属有机骨架(IRMOFs)。在365或400纳米处进行照射会导致合成后脱保护(PSD),从这些配体中去除硝基苄基保护基团,并在MOF孔中生成酚基团(55-83%的产率)。IRMOFs中配体的光化学行为不能完全由其在溶液中的反应性(即游离配体)来预测。我们采用混合配体的方法,将L1或L2与NH2-BDC结合,以产生混合配体IRMOFs,其中NH2-BDC的掺入率为30-40%。然后,对这些混合配体IRMOFs进行合成后修饰(PSM)和PSD。我们探索了两种实现PSM和PSD的方法:PSM后PSD(路线1)和PSD后PSM(路线2)。当使用365纳米光进行PSD反应时,由于NH2-BDC在365纳米处具有吸收性,因此路线1更优越。在400纳米处进行照射
    DOI:
    10.1039/c2jm15183a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Near-UV photo-induced modification in isoreticular metal–organic frameworks
    作者:Corinne A. Allen、Seth M. Cohen
    DOI:10.1039/c2jm15183a
    日期:——
    A series of isoreticular metal–organic frameworks (IRMOFs) have been prepared using two different ligands protected with photolabile groups: 2-((2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid (L1) and 2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)terephthalic acid (L2). Irradiation at either 365 or 400 nm results in postsynthetic deprotection (PSD), removing the nitrobenzyl protecting groups from these ligands and generating phenolic groups in the pores of the MOF (55–83% yield). The photochemical behaviour of the ligands in the IRMOFs was not wholly predicted by their reactivity in solution (i.e. free ligand). A mixed ligand approach was used, by combining L1 or L2 with NH2-BDC to produce mixed ligand IRMOFs with 30–40% incorporation of the NH2-BDC. These mixed-ligand IRMOFs were then subjected to both postsynthetic modification (PSM) and PSD. Two routes to achieve both PSM and PSD were explored: PSM followed by PSD (route 1) and PSD followed by PSM (route 2). When using 365 nm light for the PSD reaction, route 1 was superior due to absorption of NH2-BDC at 365 nm. Irradiation at 400 nm gave fewer differences between route 1 and route 2, but the PSD reaction was less efficient (30–40%) for all systems. By combining PSD and PSM, MOFs with highly functionalized pores can be obtained through a combination of pre- and postsynthetic methods.
    我们使用两种不同的配体(2-((2-硝基苄基)氧基)对苯二甲酸(L1)和2-((4,5-二甲氧基-2-硝基苄基)氧基)对苯二甲酸(L2))制备了一系列等规金属有机骨架(IRMOFs)。在365或400纳米处进行照射会导致合成后脱保护(PSD),从这些配体中去除硝基苄基保护基团,并在MOF孔中生成酚基团(55-83%的产率)。IRMOFs中配体的光化学行为不能完全由其在溶液中的反应性(即游离配体)来预测。我们采用混合配体的方法,将L1或L2与NH2-BDC结合,以产生混合配体IRMOFs,其中NH2-BDC的掺入率为30-40%。然后,对这些混合配体IRMOFs进行合成后修饰(PSM)和PSD。我们探索了两种实现PSM和PSD的方法:PSM后PSD(路线1)和PSD后PSM(路线2)。当使用365纳米光进行PSD反应时,由于NH2-BDC在365纳米处具有吸收性,因此路线1更优越。在400纳米处进行照射
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐