4-(2-氨基乙基)-N-苄基苯甲酰胺盐酸盐 | 1041012-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)-N-苄基苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-N-benzylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1041012-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 290.793
• InChiKey: POZQPLQSCGPMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-N-苄基苯甲酰胺盐酸盐 、 benzyl {2-[acryloyl(cycloheptyl)amino]ethyl}[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl {2-[[N-(2-{4-[(benzylamino)carbonyl]phenyl}ethyl)-β-alanyl](cycloheptyl)amino]ethyl}[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-{2-[4-(benzylcarbamoyl)phenyl]ethyl}carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-(2-氨基乙基)-N-苄基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 569
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20080207698A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
• 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100022491A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物（这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中定义的那样，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10738041B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式（I）的新型铁皮质素抑制剂，包括它们的药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，尤其是地中海贫血症和血色病。
• 4-HYDR0XY-2-0X0-2, 3 -DIHYDRO- 1, 3-BENZOTHIAZOL- 7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2121642A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29