4-(2-氨基乙基)-咪唑-1-羧酸叔丁酯 | 186700-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)-咪唑-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC组胺；N-BOC 组胺
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2-aminoethyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-aminoethyl)imidazole-1-carboxylate
• CAS: 186700-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: PLBPXSOWZJBJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(2-氨基乙基)-咪唑-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成μ-芋螺毒素KIIIA拟肽

  摘要：

  μ-ConotoxinKIIIA可以阻断电压门控的钠通道，并在小鼠疼痛模型中显示出有效的镇痛作用。用KIIIA进行的结构活性研究表明，对钠通道活性重要的残基出现在α-螺旋上。在此，我们报告了基于新型二酮哌嗪（DKP）羧酰胺支架的三残基（Lys7，Trp8，His12）拟肽的从头设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.086

文献信息

• De novo design and synthesis of a μ-conotoxin KIIIA peptidomimetic
  作者：Ryan M. Brady、Minmin Zhang、Robert Gable、Raymond S. Norton、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.086

  日期：2013.9

  μ-Conotoxin KIIIA blocks voltage-gated sodium channels and displays potent analgesic activity in mice models for pain. Structure–activity studies with KIIIA have shown that residues important for sodium channel activity are presented on an α-helix. Herein, we report the de novo design and synthesis of a three-residue (Lys7, Trp8, His12) peptidomimetic based on a novel diketopiperazine (DKP) carboxamide

  μ-ConotoxinKIIIA可以阻断电压门控的钠通道，并在小鼠疼痛模型中显示出有效的镇痛作用。用KIIIA进行的结构活性研究表明，对钠通道活性重要的残基出现在α-螺旋上。在此，我们报告了基于新型二酮哌嗪（DKP）羧酰胺支架的三残基（Lys7，Trp8，His12）拟肽的从头设计和合成。