4-(4-methoxyphenyl)-1-(1-(trimethylsilyl)-3-phenyl-3-p-tolylpropa-1,2-dienyl)-1H-1,2,3-triazole | 1369584-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-(1-(trimethylsilyl)-3-phenyl-3-p-tolylpropa-1,2-dienyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1369584-16-6
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃OSi
• 分子量: 451.643
• InChiKey: GTAPNSDVLNTDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 、 4-(4-甲氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-(1-(trimethylsilyl)-3-phenyl-3-p-tolylpropa-1,2-dienyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的炔丙基醇的区域选择性加成合成烯丙基三唑。

  摘要：

  通过将铁催化的区域选择性三唑加成到叔炔丙醇中，首次成功合成了丙二烯三唑衍生物。反应在温和的条件下进行，以良好至极好的收率（高达96％）得到所需的烯丙基三唑。通过X射线晶体学证实所得的烯丙基三唑并显示出改善的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17522c

文献信息

• Synthesis of allene triazole through iron catalyzed regioselective addition to propargyl alcohols
  作者：Wuming Yan、Xiaohan Ye、Keith Weise、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c2cc17522c

  日期：——

  Allene triazole derivatives were successfully synthesized for the first time through iron catalyzed regioselective triazole addition to tertiary propargyl alcohols. The reaction proceeds under mild conditions, giving the desired allene-triazoles in good to excellent yields (up to 96%). The resulting allene-triazoles were confirmed by X-ray crystallography and indicated improved stability.

  通过将铁催化的区域选择性三唑加成到叔炔丙醇中，首次成功合成了丙二烯三唑衍生物。反应在温和的条件下进行，以良好至极好的收率（高达96％）得到所需的烯丙基三唑。通过X射线晶体学证实所得的烯丙基三唑并显示出改善的稳定性。