4-methyl-N-[[4-[3-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide | 1362021-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[[4-[3-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1362021-54-2
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 596.771
• InChiKey: NUMPJTQVTIZEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[[4-[3-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide 、 间二溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 以68%的产率得到12,20,36,44-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-12,20,36,44-tetrazanonacyclo[44.2.2.27,10.222,25.231,34.12,6.114,18.126,30.138,42]hexaconta-1(48),2(60),3,5,7(59),8,10(58),14(57),15,17,22(56),23,25(55),26,28,30(54),31,33,38,40,42(51),46,49,52-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Anti-Arthritic, and Anti-Inflammatory Activity of N-Tosyl aza Cyclophanes

  摘要：

  本文介绍了以间三联苯为间隔单元的新型 N-对甲苯磺酰四氮杂环烷和 N-对甲苯磺酰二氮杂环烷的合成。通过抑制蛋白质变性法（牛血清白蛋白）研究了抗关节炎活性。所有 N-对甲苯磺酰氮杂环烷都表现出卓越的抗关节炎活性。利用人体红细胞膜稳定法研究了合成环烷的抗炎活性，其中一些 N-对甲基苯磺酰氮杂环烷具有良好的抗炎活性。

  DOI：

  10.1071/ch11435
• 作为产物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-methyl-N-[[4-[3-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Anti-Arthritic, and Anti-Inflammatory Activity of N-Tosyl aza Cyclophanes

  摘要：

  本文介绍了以间三联苯为间隔单元的新型 N-对甲苯磺酰四氮杂环烷和 N-对甲苯磺酰二氮杂环烷的合成。通过抑制蛋白质变性法（牛血清白蛋白）研究了抗关节炎活性。所有 N-对甲苯磺酰氮杂环烷都表现出卓越的抗关节炎活性。利用人体红细胞膜稳定法研究了合成环烷的抗炎活性，其中一些 N-对甲基苯磺酰氮杂环烷具有良好的抗炎活性。

  DOI：

  10.1071/ch11435