ethyl 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-5-tetrahydropyranyloxy-2-pentynoate | 146518-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-5-tetrahydropyranyloxy-2-pentynoate
• 英文别名: ethyl 5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-5-(oxan-2-yloxy)pent-2-ynoate
• CAS: 146518-50-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O₆
• 分子量: 438.521
• InChiKey: RMHTULJKJZTZLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-5-tetrahydropyranyloxy-2-pentynoate 在 Amberlyst 15 ion exchanger 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-hydroxy-pent-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Merlini, Lucio, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 10, p. 403 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 ethyl 5-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-5-tetrahydropyranyloxy-2-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Merlini, Lucio, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 10, p. 403 - 407

  摘要：

  DOI：