(E)-methyl-7-[2-phenyl-4-(p-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl]-3-keto-5-hydroxy-6-heptenoate | 124846-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-methyl-7-[2-phenyl-4-(p-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl]-3-keto-5-hydroxy-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 124846-39-5
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 462.521
• InChiKey: ORVKLMUCEUFGET-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl-7-[2-phenyl-4-(p-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl]-3-keto-5-hydroxy-6-heptenoate 生成 methyl (E,3S,5R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]prop-2-enal 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0367895A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Compounds of formula I wherein R¹, R², Q, X and Y have various significances, in free acid form, or in the form of an ester or δ-lactone thereof, or in salt form as appropriate, are described. They are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents. They may be obtained by reduction, hydrolysis, deprotection or oxidation of appropriate starting compounds, and variously interconverted by e.g. hydrolysis, salt formation, esterification and/or lactonisation.

  式I中的化合物，其中R¹、R²、Q、X和Y具有不同的含义，在游离酸形式中，或者以其酯或δ-内酯的形式，或者以盐的形式描述。它们被指定用作降低脂蛋白和抗动脉粥样硬化药物。它们可以通过还原、水解、去保护或氧化适当的起始化合物获得，并通过水解、盐形成、酯化和/或内酯化等方法进行各种互变。
• Substituierte Pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0330057A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Substituierte Pyrimidine können durch Reduktion entspre­chender Ketone und gegebenenfalls nachfolgender Versei­fung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentrennung her­gestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirk­stoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  取代的嘧啶可以通过还原相应的酮类，必要时再进行皂化、环化、氢化和异构体分离来生产。新化合物可用作药物的活性成分。
• [EN] PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED HYDROXYACIDS, LACTONES AND ESTERS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1990003973A1

  公开（公告）日：1990-04-19

  [FR] Les composés décrits, qui sont représentés par la formule (I), où R1, R2, Q, X et Y ont diverses significations, peuvent se présenter sous la forme d'un acide libre ou sous la forme d'un ester ou d'une delta-lactone de cet acide ou encore sous la forme d'un sel, selon la convenance. Ces composés sont indiqués pour être utilisés comme agents d'hypolipoprotéinémie ou anti-artériosclérose. Ils peuvent être obtenus par réduction, hydrolyse, déprotection ou oxydation de composés de départ appropriés et ils peuvent être diversement convertis entre eux, par exemple par hydrolyse, formation de sels, estérification et/ou lactonisation.
  [EN] Compounds of formula (I), wherein R?1, R?2, Q, X and Y have various significances, in free acid form, or in the form of an ester or $g(d)-lactone thereof, or in salt form as appropriate, are described. They are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents. They may be obtained by reduction, hydrolysis, deprotection or oxidation of appropriate starting compounds, and variously interconverted by e.g. hydrolysis, salt formation, esterification and/or lactonisation.