N-(4-trifluoromethoxybenzyl)-1H-benzo[d]thiazol-2-amine | 1307865-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-trifluoromethoxybenzyl)-1H-benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)benzo[d]thiazol-2-amine；N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1307865-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂OS
• 分子量: 324.326
• InChiKey: IMOWRUXJHZIZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 4-(三氟甲氧基)苄醇 在 2-甲基-2-丁醇 、 [(p-cymene)Ru(2,2′-bpyO)(H₂O)] 、 caesium carbonate 作用下， 以88 %的产率得到N-(4-trifluoromethoxybenzyl)-1H-benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  带有功能配体的钌络合物催化 2-氨基-唑与醇的区域选择性 N-烷基化合成 2-N-(烷基氨基)唑

  摘要：

  带有功能配体的钌络合物[( p-伞花烃)Ru(2,2'-bpyO)(H 2 O)]被发现是一种通用且有效的催化剂，用于2-氨基唑类的直接N-烷基化醇至2-(N-烷基氨基)唑。在催化剂（0.5 mol%）存在下，获得了一系列具有完全区域选择性的理想产物。机理实验表明，bpy 配体中的官能团对于钌配合物的催化活性至关重要。值得注意的是，这项研究将促进氢自转移过程金属配体双功能催化剂的进展。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.06.022

文献信息

• Regioselective N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles with benzylic alcohols
  作者：Feng Li、Haixia Shan、Qikai Kang、Lin Chen

  DOI：10.1039/c1cc10604j

  日期：——

  The preparation of 2-(N-alkylamino)benzothiazoles via regioselecive N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles has been accomplished by using benzylic alcohols as alkylating agents.

  通过使用苄醇作为烷基化试剂，已成功实现2-(N-烷基氨基)苯并噻唑的制备，方法是对2-氨基苯并噻唑进行区域选择性N-烷基化。