1-氟-4-(一氘代甲基)苯 | 131088-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(一氘代甲基)苯
• 中文别名: 4-氟甲苯-α-d1；1-氟-4-(甲基-d)苯
• 英文名称: α-[2H1]p-fluorotoluene
• 英文别名: 4-Fluorotoluene-alpha-D1；1-(deuteriomethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 131088-90-9
• 化学式: C₇H₇F
• 分子量: 111.123
• InChiKey: WRWPPGUCZBJXKX-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-(一氘代甲基)苯 生成 对氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES;M.;CONN, MORGAN, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N0, C. 1651-1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-<2H1>p-fluorobenzyl alcohol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-氟-4-(一氘代甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Holland, Herbert L.; Brown, Frances M.; Conn, Morgan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 10, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive lithiation of arylalkyl methyl ethers
  作者：Ugo Azzena、Simonetta Carta、Giovanni Melloni、Alessandra Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10080-1

  日期：1997.11

  We have investigated the reductive cleavage of arylalkyl methyl ethers with an excess of lithium metal and a catalytic amount of naphthalene. The reaction proceeds regioselectively in the presence of various substituents on the aromatic ring, allowing access to a wide array of arylalkyl lithium derivatives, some of which are not easily accessible by conventional methods.

  我们已经研究了芳基烷基甲基醚与过量的锂金属和催化量的萘的还原裂解。该反应在芳族环上存在各种取代基的情况下区域选择性地进行，从而允许获得各种各样的芳基烷基锂衍生物，其中某些不易通过常规方法获得。
• 一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939748B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。