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2-(1,2-dioxopentyl)-N-methyl-N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)benzamide | 1345826-88-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,2-dioxopentyl)-N-methyl-N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)benzamide
英文别名
N-methyl-N-(2-oxochromen-6-yl)-2-(2-oxopentanoyl)benzamide
2-(1,2-dioxopentyl)-N-methyl-N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)benzamide化学式
CAS
1345826-88-1
化学式
C22H19NO5
mdl
——
分子量
377.397
InChiKey
LYBAHICZLYFPJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-pent-1-ynylbenzamide 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-(1,2-dioxopentyl)-N-methyl-N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    碘介导的邻基团协助由邻-(炔基)苯甲酰胺合成不对称的1,2-二酮/苄衍生物
    摘要:
    通过分子碘催化的亲电反应,从邻-(烷-1-炔基)苯甲酰胺衍生物以良好的产率至优异的产率已经实现了1,2-二酮衍生物的简便合成。该反应通过形成由邻酰胺基团的分子内相邻基团辅助而形成的(异亚甲叉基)苯甲铵中间体而进行。 分子碘-邻-(炔基)苯甲酰胺-1,2-二酮-苯甲
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260155
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文献信息

  • Iodine-Mediated Neighboring Group Assisted Synthesis of Unsymmetrical 1,2-Diketone/Benzil Derivatives from o-(Alkynyl)benzamides
    作者:K. Majumdar、Inul Ansary、Rajendra De、B. Roy
    DOI:10.1055/s-0030-1260155
    日期:2011.9
    A facile synthesis of 1,2-diketone derivatives have been achieved from o-(alk-1-ynyl)benzamide derivatives in good to excellent yields by molecular iodine-catalyzed electrophilic reaction. The reaction proceeds via formation of an (isochromenylidene)benzenaminium intermediate formed by the intramolecular neighboring group assistance of the ortho-amide group. molecular iodine - o-(alkynyl)benzamides
    通过分子碘催化的亲电反应,从邻-(烷-1-炔基)苯甲酰胺衍生物以良好的产率至优异的产率已经实现了1,2-二酮衍生物的简便合成。该反应通过形成由邻酰胺基团的分子内相邻基团辅助而形成的(异亚甲叉基)苯甲铵中间体而进行。 分子碘-邻-(炔基)苯甲酰胺-1,2-二酮-苯甲
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