5-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸 | 857599-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-Methoxy-4-methyl-2-nitro-benzoesaeure
• CAS: 857599-32-7
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: FDHLDEIOCGPPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 生成 6-methoxy-2,7-dimethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-methyl-2-nitro-benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  734.唐Gla酸。第四部分 5-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003646

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170095570A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a pyrrolobenzodiazepine drug moiety via a disulfide linker, pyrrolobenzodiazepine linker-drug intermediates, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  本发明提供了包含通过二硫键连接器将抗体与吡咯并苯二氮卓药物部分连接的抗体药物偶联物、吡咯并苯二氮卓连接器-药物中间体，以及使用抗体药物偶联物的方法。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20120244171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VII). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）-（VII）的新型苯二氮平化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮平化合物的结合物。本发明还提供了使用该化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Chari Ravi V.J.

  公开号：US20140088089A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds, such as those in formulas (V)-(VII). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The present invention is further directed to methods of preparing a conjugate of a cell-binding agent and a cytotoxic compound. The methods comprise the use of an imine reactive compound to enable efficient conjugations of cytotoxic compounds with cell binding agents.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及新型苯二氮平化合物，例如公式（V）-（VII）中的化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮平化合物的结合物。本发明还提供了使用本发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还进一步涉及制备细胞结合剂和细胞毒性化合物的结合物的方法。该方法包括使用亚胺反应性化合物，以实现细胞毒性化合物与细胞结合剂的高效结合。
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US8765740B2
  申请人：——

  公开号：US8765740B2

  公开（公告）日：2014-07-01