3-hydroxypropyl-2-oxo-2-phenylacetate | 1357932-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypropyl-2-oxo-2-phenylacetate
• 英文别名: 3-Hydroxypropyl 2-oxo-2-phenylacetate；3-hydroxypropyl 2-oxo-2-phenylacetate
• CAS: 1357932-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GDBIHCQHXXDPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-hydroxypropyl-2-oxo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  高效，实用的芳基和杂芳基α-酮酯的合成

  摘要：

  开发了一种通用高效的方法，通过依次用二甲基亚砜和链烷醇处理2，2-二溴-1-（杂）芳酮酮进行氧化酯化反应来合成α-酮酯。通过用二甲基亚砜和环状或无环伯或仲醇处理衍生自芳基或杂芳基酮的2，2-二溴乙酮来合成一系列α-酮酯，可以确定反应的多功能性。通过详细研究确定了反应机理。 酮-酯-氧化-酯化-醇

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289647

文献信息

• An Efficient and Practical Synthesis of Aryl and Hetaryl α-Keto Esters
  作者：U. Syam Kumar、Akula Raghunadh、Suresh Meruva、Nuka Kumar、Gudla Kumar、L. Rao

  DOI：10.1055/s-0031-1289647

  日期：2012.1

  The versatility of the reaction was established by synthesizing a range of α-keto esters by treatment of 2,2-dibromoethanones, derived from aryl or hetaryl ketones, with di­methyl sulfoxide and a cyclic or acyclic primary or secondary alcohol. The mechanism of the reaction was established by means of a detailed study. ketones - esters - oxidations - esterifications - alcohols

  开发了一种通用高效的方法，通过依次用二甲基亚砜和链烷醇处理2，2-二溴-1-（杂）芳酮酮进行氧化酯化反应来合成α-酮酯。通过用二甲基亚砜和环状或无环伯或仲醇处理衍生自芳基或杂芳基酮的2，2-二溴乙酮来合成一系列α-酮酯，可以确定反应的多功能性。通过详细研究确定了反应机理。 酮-酯-氧化-酯化-醇