3-(2-tert-butyl-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-(4-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-ynyl)furan | 1242261-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(2-tert-butyl-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-(4-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-ynyl)furan
• 英文别名: 3-(2-Tert-butyl-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-(4-tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-en-1-ynyl)furan
• CAS: 1242261-16-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O
• 分子量: 368.603
• InChiKey: OLHQJGURAGTNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-2-ynal 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到3,12-di-tert-butyl-2,2,13,13-tetramethyltetradeca-3E,7,11-triene-5,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  高位阻多烯炔的制备

  摘要：

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000018

文献信息

• Preparation of Highly Hindered Polyenynes
  作者：Pinar Kiliçkiran、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.201000018

  日期：2010.7

  diastereomers. Whereas 22 is inert towards sodium sulfide the higher vinylogs/ethynylogs 23–25 furnished the novel thiophene derivatives 28–31. The structures of several (22–25, 28, 29) of the new highly unsaturated compounds were determined by single-crystal X-ray structural analysis.

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。