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(2α,9E,11E,19α)-Tetracyclo[18.4.0.02,10.011,19]tetracosa-1(24),9,11,20,22-pentaen-21,24-diol | 129731-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2α,9E,11E,19α)-Tetracyclo[18.4.0.02,10.011,19]tetracosa-1(24),9,11,20,22-pentaen-21,24-diol
英文别名
(1R,8S,15E,17E)-tetracyclo[15.7.0.02,7.08,16]tetracosa-2,4,6,15,17-pentaene-3,6-diol
(2α,9E,11E,19α)-Tetracyclo[18.4.0.0<sup>2,10</sup>.0<sup>11,19</sup>]tetracosa-1(24),9,11,20,22-pentaen-21,24-diol化学式
CAS
129731-99-3
化学式
C24H32O2
mdl
——
分子量
352.517
InChiKey
XHJDMFYRLSOCGQ-XJXMNTSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Ring-Chain Equilibrium between an [18]Cyclacene Derivative and a Ladder Oligomer
    作者:Oliver Kintzel、Peter Luger、Manuela Weber、A.-Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<99::aid-ejoc99>3.0.co;2-c
    日期:1998.1
    The synthesis of the AB-type Diels-Alder (DA) monomer 12 is reported whose self-condensation leads to the formation of the linear ladder oligomer 17 and its cyclic congener 18. 18 is the largest [n]cyclacene derivative known (n = 18) and can be obtained by thermal treatment of 17 in yields of up to 45% utilizing the reversibility of the DA cyclization involved. 17 can be considered a “storage form”
    据报道AB型Diels-Alder(DA)单体12的合成,其自缩合导致线性梯形低聚物17及其环状同源物18的形成。18是已知的最大[ n ]并四苯生物(n = 18),可以通过所涉及的DA环化反应的可逆性对17进行热处理,产率高达45%。17可以视为18的“存储形式” 。
  • GODT, ADELHEID;SCHLUTTER, ARNULF-DIETER, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 149-156
    作者:GODT, ADELHEID、SCHLUTTER, ARNULF-DIETER
    DOI:——
    日期:——
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