3-(1-氨基乙基)-5-(三氟甲基)苯胺 | 1337374-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: (R/S)-3-(1-aminoethyl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(1-Aminoethyl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1337374-96-5
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂
• 分子量: 204.195
• InChiKey: SPYLLSKIPZGXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-4H-cyclopenta[h]quinazolin-4-one 、 3-(1-氨基乙基)-5-(三氟甲基)苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(R)-N-(1-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-6-bromo-2-methyl- 8,9-dihydro-7H-cyclopenta[h]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。

  公开号：

  WO2021105960A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle; ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s); ring D is an aromatic ring optionally having substituent(s); L is a group represented by the formula R2, R3, R4a and R4b are each independently a hydrogen atom, an optionally halogenated C1-6 alkyl group or an optionally halogenated C3-6 cycloalkyl group, or R2 and R3 are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain, or R4a and R4b are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain; R1 is a hydrogen atom or a substituent; m and n are each independently an integer of 0 to 5; m+n is an integer of 2 to 5; and - - - is a single bond or double bond, or a salt thereof; and the like. The compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, digestive tract diseases, central neurological disease and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物 其中环 A 是含氮杂环； 环 B 是可选具有取代基的芳香环 环 D 是可选具有取代基的芳香环； L 是由式 R2、R3、R4a 和 R4b 各自独立地为氢原子、任选卤代的 C1-6 烷基或任选卤代的 C3-6 环烷基，或 R2 和 R3 任选通过亚烷基链或烯链键合，或 R4a 和 R4b 任选通过亚烷基链或烯链键合； R1 是氢原子或取代基； m 和 n 各自独立地为 0 至 5 的整数； m+n 是 2 至 5 的整数；以及 --是单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，可作为预防或治疗各种疾病（如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经疾病等）的药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3930845A1

  公开（公告）日：2022-01-05
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20220135584A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.